1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis (DNA/RNA合成)

RNA 合成,也称为 DNA 转录,是一个高度选择性的过程。RNA 聚合酶 II 的转录不仅限于 RNA 合成,还在 mRNA 成熟、监视和输出到细胞质中发挥更积极的作用。

单链断裂由 DNA 连接酶修复,使用双螺旋的互补链作为模板,DNA 连接酶产生最终的磷酸二酯键以完全修复 DNA。DNA 连接酶可区分含有 RNA 链或缺口 DNA 末端附近碱基对错配的底物。博来霉素 (BLM) 通过产生自由基发挥其遗传毒性,自由基攻击 DNA 脱氧核糖骨架中的 C-4′,导致核糖环打开和链断裂;它是一种不依赖 S 的放射模拟剂,可导致 DNA 双链断裂。

使用随机六聚体引物和 M-MuLV 逆转录酶 (RNase H) 合成第一链 cDNA。随后使用 DNA 聚合酶 I 和 RNase H 进行第二链 cDNA 合成。使用外切酶/聚合酶活性将剩余的突出端转化为平端。在 DNA 片段的 3′ 端腺苷酸化后,连接具有发夹环结构的 NEBNext Adaptor 以制备用于杂交的样品。细胞周期和 DNA 复制是受 BET 溴结构域抑制调控的两条最重要的途径。环己酰亚胺阻断 mRNA 向蛋白质的翻译。

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm.

Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

First strand cDNA is synthesized using random hexamer primers and M-MuLV Reverse Transcriptase (RNase H). Second strand cDNA synthesis is subsequently performed using DNA Polymerase I and RNase H. The remaining overhangs are converted into blunt ends using exonuclease/polymerase activity. After adenylation of the 3′ ends of DNA fragments, NEBNext Adaptor with hairpin loop structure is ligated to prepare the samples for hybridization. Cell cycle and DNA replication are the top two pathways regulated by BET bromodomain inhibition. Cycloheximide blocks the translation of mRNA to protein.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W013100
    Cytidine-5'-triphosphate disodium ≥98.0%
    Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) disodium 是一种三磷酸核苷,是一种核苷三磷酸,参与 DNA,RNA 和脂质的生物合成。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate disodium 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
    Cytidine-5'-triphosphate disodium
  • HY-145685
    RECQL5-IN-1 Inhibitor 98.40%
    RECQL5-IN-1 (Compound 4a) 是一种口服有效的 RECQL5 抑制剂(靶向酶和非酶结构域)。RECQL5-IN-1 是 RECQL5 解旋酶 (RECQL5 helicase) 活性的强效抑制剂(IC50=46.3 nM),能够稳定 RECQL5-RAD51 蛋白之间的相互作用,导致 RAD51 聚集并抑制同源重组修复 (HRR),从而对表达 RECQL5 的癌细胞表现出选择性细胞毒性。
    RECQL5-IN-1
  • HY-129046C
    RNase B, Bovine Pancreas

    核糖核酸酶 B, 牛胰腺

    Inhibitor
    RNase B, Bovine Pancreas 是牛胰核糖核酸酶的 N-糖基化形式,结构类似于 RNase A. RNase B, Bovine Pancreas 可促进多肽链的折叠并发挥类似分子伴侣的功能。
    RNase B, Bovine Pancreas
  • HY-N2513
    β-Boswellic acid

    β-乳香酸

    Inhibitor 99.89%
    β-Boswellic acid 是从乳香 Boswellia serrata 的树胶脂中分离出来的,具有抗癌、抗氧化活性抗炎和缓解关节疼痛的作用。β-Boswellic acid 是具有口服活性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 产物形成的非还原型抑制剂,其直接与 5-LO 相互作用或阻断其易位。β-Boswellic acid 抑制人白血病 HL-60 细胞中 DNA,RNA和蛋白质的合成,IC50 值范围从 0.6 到 7.1 μM,β-Boswellic acid 有望用于糖尿病、炎症及关节疾病的研究。
    β-Boswellic acid
  • HY-124838
    EG1 98.26%
    EG1 是一种特异性 Pax2 抑制剂,直接结合 Pax2 的配对结构域 (Kd=1.35-1.5 μM) 并抑制 Pax2-DNA 相互作用。EG1 可以抑制胚胎肾脏发育,此过程直接依赖于Pax2活性。
    EG1
  • HY-111285
    HAMNO Inhibitor 99.73%
    HAMNO 是复制蛋白 A (RPA) 的新型蛋白质相互作用抑制剂。
    HAMNO
  • HY-W008469
    2-Fluoroadenine Inhibitor 99.56%
    2-Fluoroadenine 是一种有毒的嘌呤碱。2-Fluoroadenine 对非增殖和增殖的肿瘤细胞都具有毒性。2-Fluoroadenine 可用于抗癌研究。
    2-Fluoroadenine
  • HY-100549
    (S)-Crizotinib Inhibitor 99.81%
    (S)-Crizotinib 是一种有效的选择性 MTH1 (mutT 同源物)抑制剂,IC50 为 330 nM。(S)-Crizotinib 通过抑制 MTH1 破坏核苷酸库的稳态,诱导 DNA 单链断裂的增加,激活人结肠癌细胞的 DNA 修复,并有效抑制动物模型中的肿瘤生长。
    (S)-Crizotinib
  • HY-147338A
    5-Methylcytidine 5′-triphosphate trisodium 99.40%
    5-Methylcytidine 5′-triphosphate (5-Methyl-CTP) trisodium 是一种修饰的核苷三磷酸。5-Methylcytidine 5′-triphosphate trisodium 可用于替代未修饰的 mRNA,可以提高翻译特性和稳定性,并显着降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
    5-Methylcytidine 5′-triphosphate trisodium
  • HY-110286
    6-Hydroxy-DOPA Inhibitor
    6-Hydroxy-DOPA 是一种选择性和有效的 RAD52 ssDNA 结合域的变构抑制剂。6-Hydroxy-DOPA 可用于癌症研究。
    6-Hydroxy-DOPA
  • HY-152149
    CTP Synthetase-IN-1 Inhibitor 99.70%
    CTP Synthetase-IN-1 是一种有效的、具有口服活性的胞苷 5'-三磷酸合成酶 (CTPS) 抑制剂,对人 CTPS1 和人 CTPS2 的 IC50 分别为 32 nM 和 18 nM。CTP Synthetase-IN-1 具有抗炎作用。
    CTP Synthetase-IN-1
  • HY-136767
    Cladosporin Inhibitor 99.90%
    Cladosporin 是一种抗生素和抗真菌代谢物,可在 Cladosporium cladosporioid 的菌丝体中大量产生。Cladosporin 对多种皮肤癣菌、植物病​​原体和细菌均具有抑制活性。Cladosporin 还通过抑制疟原虫胞质赖氨酸-tRNA合成酶(PfKrs1)发挥抗疟活性。
    Cladosporin
  • HY-164607
    YL-5092 Inhibitor 99.83%
    YL-5092 是 YT521-B 同源性 (YTH) 结构域蛋白 1 (YTHDC1) 的抑制剂。YL-5092 抑制急性髓系白血病细胞,IC50 为 0.28-2.87 μM。YL-5092 在 MOLM-13 或 U937 异种移植小鼠中表现出抗肿瘤活性。
    YL-5092
  • HY-156257
    UNC9512 Inhibitor 98.90%
    UNC9512 是一种有效的甲基赖氨酸读取器 p53 结合蛋白 1 (53BP1) 拮抗剂。UNC9512可用于研究 53BP1 在 DNA 修复、基因编辑和肿瘤发生中的作用。
    UNC9512
  • HY-B0738
    Dithranol

    蒽林

    Inhibitor ≥98.0%
    Dithranol (Anthralin) 是一种蒽醌衍生物,具有较强的抗银屑病作用。Dithranol 能抑制 DNA 的复制和修复。
    Dithranol
  • HY-B1907
    Rifamycin sodium

    利福霉素钠

    Inhibitor 99.56%
    Rifamycin sodium (Rifamycin SV monosodium) 是口服活性的安沙霉素抗生素。Rifamycin sodium 抑制 DNA 依赖性 RNA 合成。Rifamycin sodium 对结核分枝杆菌具有抗菌活性。Rifamycin sodium 干扰肝脏胆汁酸代谢。Rifamycin sodium 具有抗炎作用。Rifamycin sodium 可用于结核分枝杆菌、脆弱拟杆菌感染和 Lipopolysaccharide (HY-D1056B3) 诱导的炎症研究。
    Rifamycin sodium
  • HY-147410
    Ulefnersen
    Ulefnersen (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO) ,以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平,从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
    Ulefnersen
  • HY-136650A
    Fludarabine triphosphate trisodium Inhibitor 99.98%
    Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) trisodium 是 Fludarabine (HY-B0069) 的活性代谢物,是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA引发酶 (DNA primase) 抑制剂,其 IC50 为 2.3 μM,Ki 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate trisodium 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Fludarabine triphosphate trisodium 可抑制核糖核苷酸还原酶和DNA聚合酶,最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Fludarabine triphosphate trisodium
  • HY-W015490
    1,4-Naphthoquinone

    1,4-萘醌

    Inhibitor 99.97%
    1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂,可靶向 DNA 聚合酶,NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B),还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位,发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究,包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能,以及 LPS 诱导的炎症模型。
    1,4-Naphthoquinone
  • HY-N6800A
    Netropsin dihydrochloride

    纺锤菌素二盐酸; 纺锤菌素

    Inhibitor 99.92%
    Netropsin dihydrochloride 是一种小分子小沟结合剂 (MGB) 和抗生素,抑制分离的拓扑异构酶的催化活性,并干扰拓扑异构酶 II 和 I 在细胞核中的可降解复合物的稳定性。Netropsin dihydrochloride 具有抗菌和抗病毒的活性。
    Netropsin dihydrochloride
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种